アルツハイマー薬の再評価発表

・レカネマブの安全性データを評価し直すと発表

・新しい安全性データのため、欧州委が再評価を要請

・ＥＵ初のアルツハイマー薬導入が遅れる見込み

・ＥＭＡは欧州委に再評価結果を今月伝える予定

・エーザイはデータの詳細を明かしておらず、安全性に変更なしと説明

・ＦＤＡとＭＨＲＡがデータを既に検証済み

・エーザイとバイオジェンは欧州委の要求に対応できると強調