・「紅こうじ」サプリメントによる健康被害を受け、政府は機能性表示食品制度の新たな対応方針を策定した。
・健康被害の即時報告を義務化する一方で、届け出制度の根本的な見直しは行われておらず、安全性の確保にはまだ不十分との指摘がある。
・紅こうじ成分による健康被害は死亡5例を含む280例以上に上り、消費者庁の有識者検討会が急遽立ち上げられた。
・事業者は医師の診断に基づく健康被害情報を消費者庁に報告する法的義務が新設され、迅速な対応が求められる。
・サプリメントの製造にはGMP取得が義務付けられ、消費者庁による立ち入り検査も実施されることになった。 ・違反事業者に対する営業禁止や停止などの措置が可能となり、行政の関与が強化された。
・届け出制の維持には批判もあり、事業者の安全性や科学的根拠の届け出後は無審査で効能表示が可能である点が問題視されている。
・機能性表示食品制度は2015年に成長戦略の一環として創設されたが、規制緩和による自己責任と市場のチェックに委ねる体制には批判もある。
・政治資金への寄付と政策の歪みの可能性、市場規模の拡大と医薬品との誤認を招くサプリの問題が指摘されている。
・特定保健用食品を含む健康食品の安全性確保と消費者の安心を目指し、制度の抜本的な改善が求められている。
