2024年2月5日
・製薬大手エーザイは、米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病新薬「レカネマブ」について、中国での年内に1500人への投与開始を目指している。中国は先月、この新薬を承認した。
・診断方法の変更により、2025年には血液検査での診断がより便利になり、初期疾患患者の利用拡大が見込まれると広報担当者がロイターに語った。現行の専門医による診断方法よりも手軽な血液検査が可能になることで、約1700万人とされる初期疾患患者の利用が期待されている。
・エーザイは2025年3月までに中国で新薬の使用を開始し、計1500人への投与を見込んでいる。米国と日本では既に発売されており、欧州では審査中。
・同様のアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を開発した米イーライ・リリーも、中国に承認申請を行ったことをロイターに明らかにした。
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