2024年7月27日
・欧州医薬品庁（EMA）は、日本のエーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の販売承認を勧告しないと発表。
・症状進行を遅らせる効果が、脳出血などの副作用リスクに見合わないと指摘。
・エーザイは「極めて残念」との声明を出し、委員会に再審議を求める方針を示した。
・同社は2023年1月にEMAに販売承認を申請していた。
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