2024年7月22日
・厚生労働省は、米製薬大手イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の製造販売承認を8月1日に審議することを決定。
・承認されれば、9月にも販売が開始される可能性がある。
・ドナネマブは、脳内のアミロイドβの塊を取り除き、病気の進行を抑制する点滴薬。
・対象はアルツハイマー病の早期患者や軽度認知障害（MCI）の人。
・日本の製薬会社エーザイが開発した「レカネマブ」と同じタイプの薬。
・臨床試験では、ドナネマブを投与したグループは偽薬グループに比べ、認知機能や日常生活能力の低下が22％抑えられた。
・より早期段階のグループでは、低下が35％抑えられた。
・イーライリリーは昨年9月に厚労省に承認申請を行い、米食品医薬品局（FDA）は今年7月2日に承認している。
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